1月17日丨君实生物(688180.SH) 0.000 (0.000%) 公布，1、经财务部门初步测算，预计2024年年度实现营业收入194,900.00万元左右，与上年同期相比增长44,645.01万元左右，同比增长29.71%左右。2、预计2024年年度研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少66,346.95万元左右，同比减少34.24%左右。3、预计2024年年度实现归属于母公司所有者的净利润-129,200.00万元左右，与上年同期相比亏损减少99,143.19万元左右，同比亏损减少43.42%左右。4、预计2024年年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润-127,300.00万元左右，与上年同期相比亏损减少102,455.88万元左右，同比亏损减少44.59%左右。
公司2024年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比减少，主要系公司积极落实“提质增效重回报”行动方案，持续加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，并将资源聚焦于更具潜力的研发项目。报告期内，预计公司研发费用为127,400.00万元左右，与上年同期相比减少34.24%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。公司正加快推进抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代号：JS005）等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207）、Claudin18.2ADC药物（代号：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（代号：JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（代号：JS203）、抗DKK1单克隆抗体（代号：JS015）等产品在内的早期阶段管线，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。
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