1月15日丨萬邦德(002082.SZ) +0.070 (+1.102%) 公佈,全資子公司萬邦德製藥集團有限公司於2025年1月15日收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的通知,公司自主研發的WP107(石杉鹼甲口服溶液)用於治療“全身型重症肌無力”的臨床試驗申請獲得許可。WP107(石杉鹼甲口服溶液)是公司創新藥研發團隊基於臨床前、臨床數據,自主研發的治療全身型重症肌無力的石杉鹼甲新型口服制劑。該製劑的開發充分考慮了部分重症肌無力患者存在吞嚥困難的情況,以及兒童患者的用藥依從性,在公司已上市的石杉鹼甲注射液已有的藥學、臨床數據基礎上,全新設計的口服溶液劑型。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯