1月21日丨人福醫藥(600079.SH) -0.260 (-1.157%) 公佈,公司全資子公司湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司(簡稱“研究院有限公司”)近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的HWH340片的《藥物臨床試驗批准通知書》,研究院有限公司於2016年12月首次獲得本品的藥物臨床試驗通知書,申報名稱為WXFL10040340膠囊,申請適應症為:本品擬用於BRCA突變或缺失以及PARP酶過度表達的惡性實體瘤,如卵巢癌、乳腺癌,胰腺癌以及小細胞肺癌等,單獨用藥或與放化療聯合治療。2017年5月遞交劑型變更補充申請,申請將劑型由膠囊劑變更為片劑,同時將產品名稱由WXFL10040340膠囊變更為HWH340片,目前HWH340片的IIa期臨床正在進行中。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯