1月16日丨恆瑞醫藥(600276.SH) +0.010 (+0.022%) 公佈,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司和上海恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於注射用SHR-A1811、注射用SHR-9839的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
注射用SHR-A1811可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合並內吞,在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導細胞週期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。注射用SHR-9839為公司自主研發的人源化抗體藥物,擬用於治療晚期惡性腫瘤,通過同時阻斷與腫瘤發生發展相關的兩條關鍵信號通路,發揮抗腫瘤作用。目前全球已有1款同靶點藥物獲批上市。截至目前,SHR-9839相關項目累計已投入研發費用約5,745萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯