5月26日|君實生物公告,公司產品特瑞普利單抗聯合含鉑雙藥化療用於II-III期可切除非小細胞肺癌患者圍手術期治療的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床研究(NEOTORCH研究)已完成最終分析,主要研究終點II-III期人羣的無事件生存期(EFS)、主要病理學緩解率(MPR率)以及III期人羣MPR率均達到方案預設的優效界值。公司計劃將於近期向監管部門遞交該產品的補充申請,申請適應症由可切除III期非小細胞肺癌患者圍手術期治療擴展為可切除II-III期非小細胞肺癌患者圍手術期治療。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯