9月23日|科倫藥業早間公告,公司近日獲悉,公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司開發的轉染過程中重排(RET)小分子激酶抑制劑項目A400(亦稱EP0031)的一項新藥上市申請(NDA)已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理,用於治療RET融合陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。本次受理是基於KL400-I/II-01研究中兩個關鍵2期隊列(1L和2L及以上)治療RET融合陽性NSCLC的積極結果。