<匯港通訊> 石藥集團(01093)宣布,集團開發的I類新藥雙功能融合蛋白藥物JMT108已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准,可在中國開展臨床試驗。
該產品是一種重組全人源抗PD-1且融合IL-15的雙功能融合蛋白,通過靶向PD-1陽性腫瘤浸潤免疫細胞,解除PD-1和PD-L1相互作用導致的免疫抑制,並通過PD-1抗體結合依賴性地激活IL-15下游信號通路,進一步促進相關免疫細胞的增殖和活化,從而達到增強的抗腫瘤療效。
本次獲批的臨床適應症為晚期惡性腫瘤。臨床前研究顯示,該產品的適應症廣泛,在多種惡性腫瘤模型中具有顯著的抗腫瘤作用及良好的安全性,具有較高的臨床開發價值。
(CW)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊